国家卫计委官方网站11月11日发布的医药卫生领域科技重大专项进展中，由成都康弘生物科技有限公司开发的 “康柏西普眼用注射液”被重点提及。

“日前，由新药专项支持，成都康弘生物科技有限公司开发的国家一类生物新药“康柏西普”注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可直接在美国开展治疗湿性年龄相关性黄斑变性的III期临床试验，标志康柏西普进军国际市场过程中，在质量标准，药物疗效和安全性等方面已获肯定。”

谈到康弘朗沐的“两级连跳”，免除临床I期、II期研究，直接斩获“FDA III期注册临床研究”，康弘药业集团副总裁殷劲群先生表示，董事长柯尊洪先生的高瞻远瞩、高点布局；以振兴中国医药为己任的情怀，历经艰难险阻而坚持不懈是康弘创新药成功的关键！